الأخبار

جلسة حول الابتكار في إدارة الأمراض النادرة تؤكد أهمية الشراكة بين القطاعين العام والخاص لدعم المرضى في مصر

حضر  الدكتور محمد حساني، مساعد وزير الصحة لشئون المشروعات والمبادرات الصحية"جلسة حول الوصول الي الابتكار في إدارة الامراض النادرة ونماذج الشراكة بين القطاعين العام والخاص في مصر"، والدكتور إبراهيم عبد العاطي ، وممثلي شركة سانوفي، إلى جانب نخبة من الخبراء في مجالات الدواء والبحث العلمي والرعاية الصحية.

ناقشت الجلسة سبل تعزيز الابتكار في إدارة وتشخيص الأمراض النادرة والوراثية، ودور نماذج الشراكة بين القطاعين العام والخاص (PPP) في دعم الجهود الوطنية لتوفير العلاج وتحسين جودة حياة المرضى، في إطار توجه الدولة نحو تطوير منظومة صحية متكاملة ومستدامة.

وأكد الدكتور محمد حساني خلال كلمته على أهمية الكشف المبكر والتشخيص للأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، موضحًا أن المبادرة نجحت في فحص أكثر من نصف مليون  طفل حديث الولادة على مستوى الجمهورية، وهو ما يمثل إنجازًا كبيرًا في مجال الوقاية والتدخل المبكر.

كما أشار إلى أن وزارة الصحة تسعى إلى توسيع نطاق المبادرة وزيادة أعداد الأطفال المشخَّصين مبكرًا، فضلًا عن بناء منظومة بيانات متكاملة (Ecosystem) تغطي جميع الأمراض الوراثية والنادرة، بدءًا من فرص الإصابة وحتى مراحل العلاج، بما يدعم اتخاذ القرار ووضع السياسات الصحية المبنية على الدليل.

وفي سياق متصل، بشّر الدكتور إبراهيم باقتراب افتتاح صندوق وطني لدعم الأمراض الوراثية والنادرة، يهدف إلى توفير التمويل المستدام لخدمات التشخيص والعلاج ودعم البحث العلمي، بالتعاون مع القطاع الخاص وشركاء التنمية الدوليين، مما يعزز قدرة الدولة على تقديم رعاية متكاملة ومستدامة لهؤلاء المرضى.

ومن جانبها، أكدت الدكتورة ألكسندرا (المدير التنفيذي للجمعية الدولية للامراض الوراثية)على أهمية التكامل والعمل الجماعي الدولي بين الدول والمؤسسات البحثية والقطاع الخاص، لتحقيق الدعم الكامل للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، وتعزيز فرص التشخيص المبكر والتعاون في تطوير العلاجات المبتكرة.

كما جرى خلال الجلسة استعراض خطط الدول المشاركة في مجالات التشخيص والبحث العلمي، إلى جانب مناقشة أبرز التجارب الدولية في مجال الابتكار الصحي وإدارة الأمراض النادرة.

واختتم الدكتور محمد حساني الجلسة بالتعبير عن تطلعه لمستقبل أكثر إشراقًا لمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والنادرة، مؤكدًا أن الدولة المصرية ماضية بخطى ثابتة نحو تعزيز قدراتها في هذا المجال، لضمان مستقبل صحي أفضل لكل طفل مصري.